CarrierSafe® es un test genético que ayuda a conocer información para parejas con idea de formar una familia o para donantes y receptores de gametos.

Detecta en individuos sanos si son portadores de variantes patogénicas que podrían afectar a su descendencia. Ayuda a conocer a futuros padres la existencia de dichas variantes, causantes de enfermedades hereditarias, que podrían provocar graves problemas de salud en el niño/a.

Se estima que cada persona es portadora de hasta siete variantes patogénicas que pueden derivar en una enfermedad genética grave en la descendencia. (Bell et al,2011)

CarrierSafe®

¿Es necesario alguna preparación?

Para este tipo de estudio no es necesaria ninguna preparación.

¿Cómo se obtiene la muestra?

Para la realización de dicho estudio solo es necesario una muestra de sangre.

¿Cuándo es necesario realizarse este tipo de estudio genético?

Debido a la información tan concreta que ofrece el test CARRIER, éste se debe realizar antes de iniciar la búsqueda del embarazo, para poder así tomar decisiones reproductivas con la información previa concreta.

¿Qué incluye el informe?

Listado de variantes patogénicas o probablemente patogénicas detectadas en cada individuo.
Riesgo de relativo asociado y la probabilidad de tener descendencia con la enfermedad.
Descripción de la variante detectada, de la enfermedad asociada así como breves indicaciones sobre pronóstico y tratamiento.
Patrón de herencia.